Viemed Healthcare Inc 2024年度报告

表格10-K 依据1934年证券交易法第13条或第15(d)条编制的年度报告截至2024年12月31日结束的财政年度根据1934年证券交易法第13节或第15(d)节的规定编制的过渡报告对于从_____到_____的过渡期 委员会文件编号：001-38973 维美医疗有限公司 (注册人名称，如在其章程中所指定的) 加拿大不列颠哥伦比亚省N/A（州或其他司法管辖区）(IRS雇主公司或组织识别号（Identification Number） 表明是否在过去的12个月内（或对于注册人需要提交此类文件的较短期限）按照S-T规则第405条（本节第232.405条）的要求已通过电子方式提交了所需提交的每一份交互数据文件。是 否 请通过勾选标记表明注册人是否为大型加速报告人、加速报告人、非加速报告人、小型报告公司或新兴增长公司。参见《交易所法案》第12b-2条中关于“大型加速报告人”、“加速报告人”、“小型报告公司”和“新兴增长公司”的定义。 如果是一家新兴增长公司，请通过勾选来表明注册人是否已选择不使用根据《交易所法案》第13(a)节提供的任何新或修订的财务会计标准所提供的延长过渡期。 标明是否由已注册的公众会计公司根据萨班斯-奥克斯利法案第404(b)节（15 U.S.C.7262(b)）的规定，对其编制或发布的审计报告中对公司内部控制有效性评估的报告进行了提交和证明。 本报告中第三部分需要公开披露的某些信息，已通过参照注册人最终的代理陈述或本报告的修改稿纳入，而这些修改稿将在本报告涵盖的财务年度结束后的不超过120天内提交给美国证券交易委员会（SEC）。 特别声明关于前瞻性陈述 某些陈述和信息在本10-K年度报告可能构成根据1995年私人证券诉讼改革法或根据适用加拿大证券立法定义的“前瞻性陈述”（统称为“前瞻性陈述”）。除了历史信息陈述之外，包括表达或涉及对预期、信念、计划、目标、假设或未来事件或表现的陈述，都不是历史事实，可能是前瞻性的，可能涉及估计、假设和不确定性，这些不确定性可能导致实际结果或结果与前瞻性陈述中表达的结果有实质性差异。这些前瞻性陈述是在此日期做出的。我们不对在做出之后，无论是因为新信息、未来事件或其他原因，公开更新或修订任何前瞻性陈述承担任何义务，除非适用法律要求。 前瞻性陈述涉及未来事件或未来业绩，并反映了管理层对未来事件的预期或信念，包括但不限于以下方面的陈述：经营结果；盈利能力；财务状况和资源；预计的营运资本需求；流动性；资本 资源；资本支出；里程碑；许可里程碑；关于未来增长和增长策略的信息；我们行业预期趋势；我们的未来融资计划；时间表；货币波动；政府监管；意外支出；商业纠纷或索赔；保险覆盖范围或其他报销的限制；以及现金流的可用性，以资助资本需求。通常，但不总是，前瞻性信息可以通过使用诸如“计划”、“预期”、“预期”、“预算”、“潜力”、“安排”、“估计”、“预测”、“意图”、“预期”、“相信”、“预测”或其否定形式，或此类词语和短语的变体，以及表示某些行动、事件或结果“将”、“应该”、“可能”、“能够”、“将会”、“可能会”或“将被采取”、“发生”或“实现”或这些术语的否定形式或类似术语的陈述来识别。 前瞻性陈述基于管理层在考虑其经验、对趋势、当前状况和预期发展的认知以及其他管理层认为在作出此类陈述时相关且合理的因素后做出的合理假设、估计、分析和意见。然而，这些假设可能被证明是错误的。我们认为，此类前瞻性陈述中反映的假设和预期是合理的。然而，我们无法保证此类陈述将证明是准确的，因为实际结果和未来事件可能与此类陈述中预期的有很大不同。因此，读者不应过度依赖前瞻性陈述。 根据其本质，前瞻性陈述涉及众多假设、固有的风险和不确定性，包括但不限于在“第1A项. 风险因素”及其他此10-K年度报告以及我们向美国证券交易委员会（“SEC”）和加拿大某些省份的证券监管机构提交的其他文件中确定的那些，这些因素可能导致预测结果可能不会发生或可能延迟。可能影响实际结果的风险、不确定性和其他因素，其中许多因素超出了我们的控制范围，包括但不限于：我们在运营地区的总体商业、市场和经济状况；我们可能面临的重要资本要求和运营风险；我们实施商业策略和追求商业机会的能力；我们普通股市场价格波动；资本市场状况；用于追求运营的资金和资源可用性；通货膨胀；各种政府和非政府支付实体对报销率的降低和对报销索赔的审计；对少数支付者的依赖；可能的新药发现；对关键供应商的依赖；在高度监管的业务中授予许可和执照；竞争；对我们信息技术、互联网、网络访问或其他语音或数据通信系统或服务的干扰或攻击（包括网络攻击）；我们遭受的各类欺诈或其他犯罪行为的发展；整合新收购企业的困难；新法律和法规或其应用的变化对我们的影响；整体困难的诉讼和监管环境；由于市场流动性不足和资金竞争导致的资金成本增加和市场波动；我们使用的关键会计估计和会计准则、政策和方法的变更；以及自然和人为的灾难性事件或健康流行病或担忧的发生，以及由此类事件或担忧产生的索赔，以及其他超出我们控制范围的经济、市场和企业条件；以及其他因素。 货币 本年度10-K报表中提及的“$”，“US$”或“U.S. dollars”均指美国美元。本报告中所列金额均为美国美元。 第一部分 项目1. 业务 公司概览 维美医疗保健股份有限公司（以下简称“公司”或“维美”）及其子公司，是美国家用医疗设备（“HME”）和后期急性呼吸道医疗保健服务的提供商。公司的主营业务专注于有效的家庭治疗，临床实践者使用尖端技术为患者在其家中提供治疗和咨询。 Viemed的主要目标是专注于业务的有机增长，从而巩固其在美国最大的家庭呼吸疾病治疗提供商之一的地位。Viemed的呼吸护理项目专为支付方设计，使他们能够以更低的总体成本和更优的护理质量在家中治疗患者。Viemed的服务包括呼吸疾病管理（通过租赁各种HME设备）、神经肌肉护理、家庭睡眠测试和睡眠呼吸暂停治疗、氧气疗法、相关用品的销售以及医疗保健人员配置服务。 Viemed 预期将通过现有服务区域的扩张以及通过成本效益的启动进入新地区来增长，这将降低地点费用。该公司目前在全美50个州为患者提供服务。Viemed 预计将扩大其呼吸治疗师（\"RTs\"）的员工队伍，以支持公司增长并确保在家庭中维持高水平的服务模式。截至 2024 年 12 月 31 日，我们雇佣了 404 名拥有执照的 RTs，占公司员工总数的约 34%。除了满足其内部的人力资源需求外，Viemed 还提供医疗人员配置和招聘服务，为寻求合格临床专家的医疗机构和合作伙伴提供定制的人力资源解决方案。 通过将管理费用集中于为患者服务的员工而非物理位置成本，Viemed预期将继续在目前尚未得到有效服务的地区高效地扩大其业务规模。在家而非在医院为患者提供服务的持续趋势与Viemed的商业目标相一致，管理层预计这一趋势将继续为公司提供增长机会。Viemed预期将继续成为解决美国不断上升的医疗成本的解决方案，通过提供更经济高效的家庭式解决方案，同时提高与严重呼吸疾病作斗争的患者的生命质量。 公司信息 Viemed Healthcare, Inc. 是一家在2016年12月在加拿大不列颠哥伦比亚省根据《商业公司法》成立的控股公司。Viemed的普通股在纳斯达克资本市场交易，交易代码为“VMD”。Viemed的注册和记录办公室位于加拿大不列颠哥伦比亚省温哥华公园广场2800号，666 Burrard街，V6C 2Z7，其主要行政办公室位于美国路易斯安那州拉斐特625 E. Kaliste Saloom Road，70508。 我们的年度报告（10-K表）、季度报告（10-Q表）、现行报告（8-K表）及其根据1934年证券交易法案（修订版）“（交易所法案）”第13(a)节或第15(d)节修订后的报告修正案，在我们将相关材料电子提交给或提供给证券交易委员会后，将尽可能快地通过我们的网站（www.viemed.com）免费提供。这些报告和其他信息也可在www.sec.gov免费获取。本10-K表年度报告中提到的任何网站上的信息均不属于本年度报告的一部分。 产品和服务 Viemed的服务包括以下内容： •家用医疗设备Viemed提供呼吸和其他家用医疗设备解决方案（主要通过月租安排），包括家庭通气（侵入性和非侵入性）、BiPAP（双水平气道正压）和CPAP（持续气道正压）设备、叩击背心、制氧机以及其他医疗设备。Viemed通过以下服务项目提供家用医疗设备： ◦呼吸疾病管理包括治疗慢性阻塞性肺疾病（“COPD”），旨在通过使用经过验证的方法和领先的技术（如无创通气、“NIV”）、叩击背心和其他疗法，提高生活质量并减少住院复诊。Viemed通过一种高接触模式，为患有COPD的患者提供通气（包括侵入性和非侵入性）和相关设备及供应品。 ◦神经肌肉护理专注于帮助神经肌肉病患者在生活活跃、更健康的同时更加舒适地呼吸，并使用呼吸疗法治疗，以减少呼吸所需的努力。 ◦氧疗为患者提供额外的氧气，有时用于管理某些慢性健康问题，包括慢性阻塞性肺病（COPD）。氧疗可以在家中或另一个环境中进行。 ◦睡眠呼吸暂停管理提供睡眠解决方案和/或设备，例如正压通气（“PAP”），自动连续正压通气（AutoPAP）以及双水平正压通气（BiPAP）机器。 •家庭睡眠检测Viemed提供家庭睡眠呼吸暂停测试服务，这为传统的睡眠实验室测试环境提供了一种替代方案。 •医疗人员配置Viemed通过利用其医疗专业人员的网络，为第三方医疗机构提供医疗人力资源服务和招聘服务，以补充其人力资源需求。 虽然Viemed计划继续调查和引入新的补充产品和服务，并进一步扩大现有产品的覆盖范围，预计家庭通风（无论是侵入性还是非侵入性）将继续代表Viemed的主要收入。 患有神经肌肉或呼吸系统疾病的病人在呼吸上遇到严重困难，需要通过呼吸机帮助有效地将空气进出肺部。有创和无创通气在空气输送方式上有所不同。有创通气通过插入气管的管子输送空气。无创通气则通过一个可以覆盖在口鼻上的密封面罩输送空气。 美国医疗保险和医疗补助服务中心（“CMS”）的医疗保险国家覆盖决定手册规定，呼吸机可用于治疗与神经肌肉疾病、胸廓限制性疾病以及慢性阻塞性肺疾病导致的慢性呼吸衰竭相关的疾病。呼吸机也包含在医疗保险的“频繁及大量服务”支付类别中，并在医疗通用程序编码系统（“HCPCS”）代码E0465（侵入性通气）、E0466（非侵入性通气）、E0467（多功能通气）和E0468（双功能通气）下进行报销。 Viemed的患者由持有美国呼吸护理协会（“AARC”）执照的呼吸治疗师提供服务。呼吸治疗师执照和AARC会员资格确保Viemed能够为患者提供家庭呼吸护理服务、设备安装、培训和现场服务，并使用最先进的临床方案。此外，Viemed的首席医务官威廉·弗雷泽博士是一位获得认证的肺病专家，并负责监督临床方案。 Viemed从供应商处采购硬件，并与行业领先的呼吸治疗技术相结合。市场的新兴特点带来了风险，即供应商可能无法提供满足需求的设备。Viemed历史上通过经营活动产生的现金或通过其主要供应商的附属公司进行融资，来资助患者相关的资本支出。此外，Viemed可以通过其现有的商业信贷额度为患者相关的资本支出提供融资，该信贷额度包括高达3000万美元的循环信贷额度、高达3000万美元的延期提款定期贷款额度，以及一个可让公司根据某些条件将此类额度规模增加最多3000万美元的可膨胀特征，总额度上限为9000万美元。 政府监管 我们受到广泛的政府监管，包括针对在各种政府和商业计划下调整我们的产品和服务补偿以及防止欺诈和滥用的众多法律，具体内容如下所述。我们采取某些保障措施，旨在降低我们违反这些限制进行行为或安排的可能性。联邦和州法律要求我们获得设施和其他监管许可，并且在我们联邦和州健康计划中注册为供应商。尽管有这些措施，但由于法律和法规的变化和新解释，以及我们业务的变化等