Viemed Healthcare Inc 2024年度报告

请在括号内用勾选符号标明，注册者是大型加速申报者、加速申报者、非加速申报者、较小的报告公司还是新兴成长公司。参见交易法12b-2规则中关于“大型加速申报者”、“加速申报者”、“较小的报告公司”和“新兴成长公司”的定义。 特别声明有关前瞻性陈述 某些本年度10-K表格年报中的声明和信息可能构成1995年私人证券诉讼改革法案或适用加拿大证券立法中定义的“前瞻性陈述”（统称为“前瞻性陈述”）。除历史信息陈述之外的所有陈述，包括表达或涉及对期望、信念、计划、目标、假设或未来事件或业绩的讨论，均非历史事实，可能是前瞻性陈述，并可能涉及可能导致实际结果或结果与前瞻性陈述中表达的结果存在重大差异的估计、假设和不确定性。这些前瞻性陈述是根据本文件日期做出的。我们对在做出这些前瞻性陈述之后，无论基于新信息、未来事件或其他原因，公开更新或修改任何前瞻性陈述不承担任何义务，除非适用法律要求。 前瞻性陈述涉及未来事件或未来业绩，反映了管理层对未来事件的预期或信念，包括但不限于以下方面的陈述：经营业绩、盈利能力、财务状况和资源、预计的营运资金需求、流动性、资本资源、资本支出、里程碑、许可里程碑、有关未来增长和增长策略的信息、我们行业预计的趋势、我们的未来融资计划、时间表、货币波动、政府监管、未预见的费用、商业纠纷或索赔、保险覆盖范围或其他补偿的限制以及现金流量可用于满足资本需求的情况。通常，但并不总是，前瞻性信息可以通过使用诸如“计划”、“预期”、“预期”、“预算”、“潜力”、“安排”、“估计”、“预测”、“意图”、“预期”、“相信”、“预测”或其否定形式、此类词语或短语的变体，或表示某些行动、事件或结果“将”、“应该”、“可能”、“可能”、“会”、“可能”或“将采取”、“发生”或“实现”或这些术语的否定或类似术语来识别。 前瞻性陈述基于管理层根据其经验及其对趋势、当前状况及预期发展的认识，以及管理层认为在当时情况下相关和合理的其他因素所做的合理假设、估计、分析和观点。但这些假设可能被证明是不正确的。我们相信，前瞻性陈述中所反映的假设和预期是合理的。然而，我们无法保证这些陈述将是准确的，因为实际结果和未来事件可能与这些陈述中所预期的有很大差异。因此，读者不应过度依赖前瞻性陈述。 根据其本质，前瞻性陈述涉及众多假设、固有风险和不确定性，包括但不限于“第1A项. 风险因素”以及其他在10-K年报和我们在美国证券交易委员会（“SEC”）以及加拿大某些省份的证券监管机构提交的其他文件中所述的风险，这些风险可能导致预测结果可能不会发生或可能延迟。可能影响实际结果的风险、不确定性和其他因素，其中许多超出了我们的控制范围，包括但不限于：我们运营地区的普遍商业、市场和经济状况；我们可能面临的重要资本需求和运营风险；我们实施商业战略和追求商业机会的能力；我们普通股市场价格波动；资本市场状况；追求运营的资金和资源可用性；通货膨胀；各种政府机构和私人支付实体对报销率和报销索赔的审计减少；对少数支付者的依赖；可能的新药发现；对关键供应商的依赖；在高度监管的行业中许可和许可的授予；竞争；对我们信息技术、互联网、网络访问或其他语音或数据通信系统或服务的干扰或攻击（包括网络攻击）；我们面临的各类欺诈或其他犯罪行为的演变；整合新收购业务的困难；新法律、法规的制定或现行法律、法规的变更或应用的影响；整体困难的诉讼和监管环境；由于市场流动性不足和资金竞争导致的资金成本增加和市场波动；我们使用的关键会计估计和会计准则、政策和方法的变化；以及自然和人为的灾难性事件或健康流行病或担忧的发生，以及由此事件或担忧产生的索赔，以及其他超出我们控制范围的一般经济、市场和企业状况；以及其他因素。 货币 本年度10-K表格年度报告中提到的“$”、“US$”或“U.S. dollars”均指美元。本报告中的所有金额均以美元计。 第一部分 项目1. 业务 公司概况 维美医疗保健股份有限公司（“公司”或“维美”），通过其子公司，是美国家庭医疗设备（“HME”）和慢性呼吸健康护理服务的提供商。公司的主要服务项目专注于有效的家庭治疗，临床实践者使用尖端技术为患者在其家中提供治疗和咨询。 Viemed 的主要目标是专注于业务的有机增长，从而巩固其在美国家庭呼吸疾病治疗领域最大提供商之一的地位。Viemed 的呼吸护理项目专门为支付方设计，使其能够以更低的总体成本和更优质的治疗质量在家治疗患者。Viemed 的服务包括呼吸疾病管理（通过租赁各种HME设备）、神经肌肉护理、家庭睡眠测试和睡眠呼吸暂停治疗、氧疗、相关用品的销售以及医疗人员配备服务。 Viemed期望通过扩大现有服务区域以及在新地区通过成本效益高的启动来降低地点费用来增长。公司目前为美国所有50个州的病人提供服务。Viemed预计将扩大其呼吸治疗师（“RT”）的团队，以支持公司的增长并确保在家庭中保持高质量的服务模式。截至2024年12月31日，我们雇佣了404名有执照的RT，占公司员工总数的约34%。除了满足内部人员配备需求外，Viemed还提供医疗人员配备和招聘服务，为寻求合格临床专业人士的外部医疗机构和合作伙伴提供定制的人力资源解决方案。 通过将 overhead costs 投向服务患者的员工而非物理位置成本，Viemed 预计将继续在目前尚未得到有效服务的地区高效扩展其业务。服务患者在家庭而非医院的趋势与 Viemed 的商业目标相一致，管理层预计这一趋势将继续为公司带来增长机会。Viemed 预计将继续通过提供更具成本效益、基于家庭的解决方案，同时提高患有严重呼吸系统疾病患者的生命质量，成为解决美国不断上升的医疗成本问题的解决方案。 企业信息 Viemed Healthcare, Inc. 是一家在2016年12月在不列颠哥伦比亚省根据《商业公司法》成立的控股公司。Viemed的普通股在纳斯达克资本市场以“VMD”为交易代码进行交易。Viemed的注册和记录办公室位于加拿大不列颠哥伦比亚省温哥华666 Burrard Street，Park Place，2800号，其主要行政办公室位于路易斯安那州拉斐特625 E. Kaliste Saloom Road，70508。 我们根据修订后的1934年证券交易法第13(a)条或第15(d)条的规定，提交或提供的年度报告（10-K表）、季度报告（10-Q表）、当前报告（8-K表）及其修正案的副本，可在我们网站（www.viemed.com）上免费获取，具体时间为我们在电子文件提交给或提供给证券交易委员会后尽可能快的时间内。这些报告和其他信息也免费提供于www.sec.gov。本年度报告（10-K表）中提到的任何网站上的信息均不属于本年度报告（10-K表）的一部分。 产品与服务 Viemed的服务包括以下内容： •家庭医疗设备Viemed提供呼吸和其他家庭医疗设备解决方案（主要通过月租协议），包括家庭呼吸机（侵入性和非侵入性）、BiPAP（双水平气道正压）和CPAP（持续气道正压）设备、叩击背心、制氧机以及其他医疗设备。Viemed通过以下服务项目提供家庭医疗设备： ◦呼吸系统疾病管理包括慢性阻塞性肺疾病（COPD）的治疗，旨在通过使用经证实的方法和领先技术，如无创通气（NIV）、叩击背心和其他疗法，提高生活质量并减少医院再入院率。Viemed通过高接触模式为患有COPD的患者提供通气（包括侵入性和非侵入性）及相关设备和用品。 神经肌肉护理专注于帮助神经肌肉病患者在积极、健康的生活中呼吸更加舒适，并采用呼吸治疗手段，以减轻呼吸所需的努力。 ◦氧疗为患者提供额外的氧气，有时用于管理某些慢性健康问题，包括慢性阻塞性肺病（COPD）。氧疗可以在家中或在其他环境中进行。 ◦睡眠呼吸暂停症管理提供睡眠解决方案和/或设备，例如正压通气（PAP）、自动连续正压通气（AutoPAP）和BiPAP机。 •家庭睡眠检测Viemed提供家庭睡眠呼吸暂停测试服务，这是传统睡眠实验室测试的替代方案。环境•医疗人员配备Viemed通过利用其医疗专业人员的网络，为第三方医疗机构补充劳动力需求，提供医疗人员招聘服务。 尽管Viemed计划继续调查和推出新的互补产品和服务，进一步扩大现有产品的覆盖范围，但预计家用通风（包括侵入性和非侵入性）将继续代表Viemed大部分的收入。 患有神经肌肉病或呼吸系统疾病的患者呼吸困难严重，需要呼吸机帮助有效地将空气进出肺部。侵入性通气与非侵入性通气在向患者输送空气的方式上有所不同。侵入性通气通过插入气管的管子输送空气。非侵入性通气则通过可以覆盖口鼻的密封面罩输送空气。 美国医疗保险和医疗补助服务中心（“CMS”）的医疗保险国家覆盖决定手册规定，呼吸机可用于治疗与神经肌肉疾病、胸廓限制性疾病以及慢性阻塞性肺疾病引起的慢性呼吸衰竭相关的病症。呼吸机还包含在医疗保险的“频繁且大量服务”支付类别中，并根据医疗保健通用操作编码系统（“HCPCS”）的代码E0465（侵入性通气）、E0466（非侵入性通气）、E0467（多功能通气）和E0468（双功能通气）进行报销。 Viemed的病人由获得美国呼吸治疗协会（AARC）执照的呼吸治疗师提供服务。RT执照和AARC会员资格确保Viemed能够为患者提供家庭呼吸治疗服务、设备设置、培训和全天候服务的最先进临床协议。此外，Viemed的首席医疗官威廉·弗雷泽博士是一位经过认证的呼吸系统疾病专家，并负责监管临床协议。 Viemed从供应商处采购硬件，并与之搭配行业领先的呼吸治疗。市场的崛起性质给供应商带来风险，他们可能无法提供满足需求的设备。Viemed历史上通过运营产生的现金或通过其主要供应商的附属公司进行融资，来资助与患者相关的资本支出。此外，Viemed可以通过其现有的商业信贷额度来融资与患者相关的资本支出，这些信贷额度包括最高达3000万美元的循环信贷额度、最高达3000万美元的延期提款定期贷款额度，以及一个可让公司根据某些条件将此类额度规模增加至额外3000万美元的伸缩功能，总计借款能力最高可达9000万美元。 政府法规 我们受到广泛的政府监管，包括针对我们产品和服务在政府及商业项目中赔偿的诸多法规，以及预防和制止欺诈和滥用的规定，具体内容如下。我们保持一定的安全措施，以降低违反这些限制的风险。联邦和州的法律要求我们获得设施和其他监管许可，并在联邦和州卫生计划中注册为供应商。尽管有这些措施，但由于相关法律和法规的变化和新解释，以及我们业务的改变等因素，这些法律和法规的违规行为仍可能发生，这可能导致我们面临：民事诉讼和刑事执法；执照撤销、暂停或不予续签；严重的罚款和处罚；甚至终止我们提供服务的资格，包括在包括医疗保险和医疗补助在内的某些政府计划下提供的服务。 医疗保障和医疗补助服务中心 CMS要求产品或服务提供商获得并维持认证，以便参与联邦资助的医疗保健项目。为了获得并维持认证，公司必须制定政策和程序，其中包括正式化公司与患者之间的互动。经CMS批准的认证机构将每三年对这些政策和程序进行审计。如果公司未能遵守认证机构的要求，可能会被从医疗保险项目中除名。2008年12月，我们通过医疗保健认证委员会的认证，成为我们的解决方案的耐用医疗设备、假肢、矫形器和供应品的认证医疗保险供应商。我们的医疗保险认证必须每三年通过现场检查进行更新。我们上次在2024年8月更新了我们的医疗保险认证。维持我们的认证和医疗保险注册需要我们遵守许多商业和客户支持标准。如果我们被发现不符合认证标准，我们的医疗保险注册状态可能会受到威胁，包括终止。 CMS还要求所有向医疗保险计划收费的耐用医疗设备（“DME”）提供商，必须持有每个国家提供商识别号（“NPI”）号码的50,000美元保证金保函，该保函已获得医疗保险计划的收费权限批准。我们在2009年10月截止日期前获得了保证金保函，此类保函每年自动续签。 为了确保医疗保险受益人只能获得必要的和适当的项目和服务，医疗保险计划已经采纳了多项文件要求。例如，DME医