Belite Bio, Inc. (BLTE) 于 2025 年 2 月 5 日通过 F-3 表格文件向美国证券交易委员会提交了注册声明,并计划以每股 58.07 美元的价格向机构投资者出售 258,309 股美国存托股份(ADS)和 258,309 份认股权证,认股权证的可行使价格为每股 58.07 美元。该公司是一家临床阶段生物制药公司,专注于开发治疗视网膜退行性眼病的创新疗法,主要针对萎缩性年龄相关性黄斑变性(AMD)和 1 型遗传性视网膜变性(STGD1)。其领先产品候选药物 Tinlarebant(LBS-008)是一种口服制剂,旨在维持 STGD1 和 GA 患者视网膜组织的健康和完整性。目前尚无 FDA 批准的 STGD1 治疗方法,且 GA 患者没有批准的口服治疗方法。因此,如果 Tinlarebant 获得批准,它将成为一种针对这两种疾病未满足的医疗需求的创新口服疗法。Belite Bio 还开发了另一种小分子口服化合物 LBS-009,用于治疗非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)、非酒精性脂肪性肝炎(NASH)、2 型糖尿病(T2D)和痛风。LBS-009 目前处于临床前开发阶段。Belite Bio 的财务状况不佳,自成立以来一直处于经营活动净现金流出状态,需要额外的融资来支持其运营和产品开发。该公司计划将本次发行的净收益用于营运资金和其他一般公司目的。