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公告编号:2024-043 证券简称:迈瑞医疗 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 2024年第三季度报告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整,没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 重要内容提示: 1.董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证季度报告的真实、准确、完整,不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏,并承担个别和连带的法律责任。 2.公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人(会计主管人员)声明:保证季度报告中财务信息的真实、准确、完整。 3.第三季度报告是否经过审计 □是否 一、主要财务数据 (一)主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 (二)非经常性损益项目和金额 □适用不适用 公司不存在其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况。 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明 □适用不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 (三)主要会计数据和财务指标发生变动的情况及原因 适用□不适用 经营活动产生的现金流量净额较上年度同期增加42.50%,主要系报告期内公司销售商品、提供劳务收到的现金增加所致。 二、股东信息 (一)普通股股东总数和表决权恢复的优先股股东数量及前十名股东持股情况表 前10名股东及前10名无限售流通股股东因转融通出借/归还原因导致较上期发生变化□适用不适用 (二)公司优先股股东总数及前10名优先股股东持股情况表 □适用不适用 (三)限售股份变动情况 三、其他重要事项 适用□不适用 1.业绩方面 2024年前三季度,公司实现营业收入2,948,480.55万元,较上年同期增长7.99%。 分区域来看,受益于海外高端战略客户和中大样本量实验室的持续突破,以及动物医疗、微创外科、AED等种子业务的放量,国际市场前三季度增长超过18%,其中欧洲和亚太市场增长均超过了30%。国内因医疗领域整顿和医疗设备更新项目等多因素影响导致医院采购推迟,同时医院建设资金紧张和非刚性医疗需求低迷,国内市场前三季度增长不到2%。 分产线来看,体外诊断产线前三季度增长超过20%,受益于加速推动海外本地化生产和中大样本量实验室突破,国际体外诊断产线增长超过30%,国内化学发光、生化、凝血等业务的市占率稳步提升,其中化学发光的占有率有望在国内再超一名进口品牌并成为市场第三。医学影像产线前三季度增长超过10%,其中主要受益于去年底上市的全身应用超高端超声Resona A20的放量,但国内超声的终端采购仍处于低迷状态,国内整体市场规模出现了下滑,因而公司的市占率进一步提升。生命信息与支持产线前三季度下滑超过10%,受益于海外高端战略客户的持续突破,国际生命信息与支持产线增长超过10%,但因招标采购推迟使得国内生命信息与支持产线下滑超过了20%,国内整体市场规模出现了更大幅度下滑,因而公司的市占率有显著提升。 2024年前三季度,公司实现归属于上市公司股东的净利润1,063,707.53万元,较上年同期增长8.16%,剔除汇兑损益影响后较上年同期增长11.00%。 未来,公司将继续聚焦主业的同时向种子业务倾斜更多资源,全面加强产品研发与创新能力,重点加大海外本地化平台建设,加快突破全球高端医院和中大样本量实验室,持续提升公司的产品竞争力和市场渗透率;同时,继续提升内部管理质量,改善经营效率,以实现营业收入和净利润长期持续的健康增长。 2.研发方面 公司继续保证高研发投入,2024年前三季度研发投入金额284,327.05万元,占营业收入比重9.64%,产品不断丰富,持续创新迭代,尤其在高端领域不断实现突破。2024年第三季度,在体外诊断领域,公司推出了弓形虫抗体检测试剂盒、巨细胞病毒抗体检测试剂盒、风疹病毒抗体检测试剂盒、人生长激素测定试剂盒等化学发光免疫分析试剂10项,丙氨酸氨基转移酶测定试剂盒等生化分析浓缩试剂10项以及M980全自动生化免疫流水线、BriCyte M系列流式细胞仪、vetXpert I3/I5动物专用免疫分析仪、vetXpertC5动物专用生化分析仪、vetXpert动物实验室整体解决方案等新产品。截至2024年9月30日,公司化学发光免疫试剂NMPA已上市产品82个,CE已上市产品91个。在医学影像领域,公司推出了TE Air e5M无线掌上超声、MX7妇产高阶版等新产品。在生命信息与支持领域,公司推出了BeneHeart E/L/H系列半自动体外除颤器、BeneHeart R900/R700/R300全数字多道心电图机、NH9系列高流量呼吸湿化治疗仪、SV700/SV900呼吸机、一次性使用双极闭合器械、UX7系列4K三维荧光内窥镜摄像系统等新产品。 公司注重通过专利来保护自主知识产权,截至2024年9月30日,公司累计申请专利11,358件,其中发明专利8,115件;共计授权专利5,563件,其中发明专利授权2,747件。 3.可持续发展方面 (1)信息安全与隐私保护 迈瑞医疗不断完善数据隐私保护合规管理体系建设,将数据安全和隐私保护的合规性要求贯穿到管理体系、产品设计、产品认证等各个方面,逐步建立起医疗设备数据合规领域的公信力。迈瑞荷兰分公司获得NEN 7510信息安全认证,认证范围覆盖所有业务领域。NEN7510信息安全认证由荷兰皇家标准化学会基金会(NEN)制定。获此认证证明了迈瑞医疗的健康信息安全管理系统(HISMS)符合安全、可靠性和可用性的行业要求。迈瑞意大利分公司获得意大利竞争管理局合规框架强度2星+评级,成为获此荣誉的少数医疗器械供应商之一。此评级证明相关组织在意大利开展业务的法律合规程度,评级从1星到最高3星不等。 (2)普及公共急救 迈瑞医疗关注公众生命安全,致力于普及急救意识,使用AED提升急救技能。2024年前三季度,公司直接或间接推动34万人次参与急救培训。其中公司组织急救培训190场,培训7,000人。公司发布自主研发的全新一代AED BeneHeart E/L系列,不仅做到了体积更小、便于使用,还做到了从开机到放电只耗时7秒,大大提升急救效率。截至2024年9月30日,迈瑞AED已在中国累计成功救治302名公共场所心脏骤停患者。 (3)与微笑同行,助力唇腭裂患儿救治 迈瑞医疗与国际公益组织微笑行动建立战略合作,以医疗科技创新成果助力微笑行动为唇腭裂及其他面部畸形患者提供免费、安全、高质量的医疗救助。公司2023年向微笑行动在中国的首家合作医院云南文山康复医院捐赠了一批医疗设备,搭建手术室,并成立志愿者服务基地。截至2024年9月,医院共筛查唇腭裂患者267名,免费为其中165人实施唇腭裂修复手术,组织AHA美国心脏协会急救培训4期,培训临床医护人员59人,以专业力量为唇腭裂救治提供保障。 4.报告期内发生的其他重要事项概述 迈瑞医疗积极响应监管号召、践行股东回报,推动一年多次分红。 经2023年年度股东大会授权,公司于2024年8月28日召开第八届董事会第九次会议和第八届监事会第七次会议,审批通过2024年中期利润分配方案,向全体股东派发现金股利49.23亿元(含税),于2024年9月9日实施完毕。自2018年A股上市以来,公司已连续六年实施分红,截至本报告期末累计分红总额约297.22亿元(包含回购股份20亿元),5倍于IPO募资额59.34亿元。 此外,公司于2024年10月29日召开第八届董事会第十次会议和第八届监事会第八次会议,继续审批通过2024年第二次中期利润分配方案,计划以公司2024年9月30日的总股本1,212,441,394股为基数,向全体股东每10股派发现金股利人民币16.50元(含税),合计派发20.01亿元(含税),公司累计分红总额将进一步提升至317.23亿元。 四、季度财务报表 (一)财务报表 1、合并资产负债表 2024年09月30日 法定代表人:李西廷 主管会计工作负责人:吴昊 (二)2024年起首次执行新会计准则调整首次执行当年年初财务报表相关项目情况 □适用不适用 (三)审计报告 第三季度报告是否经过审计□是否公司第三季度报告未经审计。