赛升药业：2023年三季度报告

北京赛升药业股份有限公司 2023年第三季度报告 本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。 重要内容提示： 1.董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证季度报告的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 2.公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人(会计主管人员)声明：保证季度报告中财务信息的真实、准确、完整。 3.第三季度报告是否经过审计 一、主要财务数据 （一）主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 （二）非经常性损益项目和金额 其他符合非经常性损益定义的损益项目的具体情况： 适用□不适用 其他符合非经常性损益定义的损益项目主要系联营企业公允价值变动收益按持股比例计算的份额 将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益项目的情况说明 □适用不适用 公司不存在将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目的情形。 （三）主要会计数据和财务指标发生变动的情况及原因 二、股东信息 （一）普通股股东总数和表决权恢复的优先股股东数量及前十名股东持股情况表 （二）公司优先股股东总数及前10名优先股股东持股情况表 （三）限售股份变动情况 □适用不适用 三、其他重要事项 适用□不适用 报告期内，公司之子公司君元药业获得了辽宁省药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》。涉及变更的事项为：同意该企业委托北京赛升药业股份有限公司生产的氨甲环酸注射液（规格5ml：0.25g）药品 批 准文 号为 国药 准字H22021191， 氨甲 环酸 注射 液（ 规格2ml：0.1g）药 品批 准文 号为 国药 准 字H22021192；其委托北京赛而生物药业有限公司生产的盐酸美司坦片（规格0.1g）药品批准文号为国药准字H22024391，盐酸美司坦片（规格50mg）药品批准文号为国药准字H22024392，其他内容不变。同意该企业将强肾片（国药准字Z21020715）、已上市药品追风透骨片（国药准字Z21020728）、新雪颗粒（国药准字Z21020720）的生产场地由原“沈阳市东陵区凌云街103巷6号”变更为“沈阳市浑南区麦子屯603号9号楼，22号楼”，生产企业不变，其他内容不变。同意登载以下10个药品品种的批准文号及药品品种规格：骨肽注射液（国药准字H22024386、国药准字H20054634）、（规格2ml：10 mg、规格5ml：25mg），阿替洛尔片（国药准字H22021174、国药准字H22021175）、（规格0.1g、规格25mg），蛋氨酸重酒石酸胆碱片（国药准字H22025567）、（规格复方），琥乙红霉素片（国药准字H22021194、国药准字H22021193）、（规格按C37H67NO13计0.1g（10万单位）、规格按C37H67NO13计0.125g（12.5万单位）），赖氨酸磷酸氢钙颗粒（国药准字H22024225）、（规格盐酸赖氨酸0.1g，磷酸氢钙0.1g），盐酸二甲双胍片（国药准字H22021184）、（规格0.25g），阿替洛尔片（国药准字H22021186）、（规格50mg），其他内容不变。 报告期内，公司以人民币15,000,000元认购拜西欧斯新增注册资本481,536元，此次增资完成后公司持有拜西欧斯4.35%的股权。此次交易与公司战略发展方向具有较强协同性，有利于资源整合和利用。根据协议，拜西欧斯在研的用于治疗脑卒中的创新药物神经保护肽BXOS110的三期临床样品委托生产、产品获批上市后的委托生产以及产品的销售推广工作，应委托公司实施。 四、季度财务报表 （一）财务报表 1、合并资产负债表 编制单位：北京赛升药业股份有限公司 2、合并年初到报告期末利润表 3、合并年初到报告期末现金流量表 （二）2023年起首次执行新会计准则调整首次执行当年年初财务报表相关项目情况 □适用不适用 （三）审计报告 第三季度报告是否经过审计□是否公司第三季度报告未经审计。 （本页无正文，仅为北京赛升药业股份有限公司2023年第三季度报告全文签字盖章页） 北京赛升药业股份有限公司法定代表人：马骉2023年10月27日