公司2023年中报分析
营收与净利润表现
- 2023年上半年:公司实现营业收入6.85亿元,同比增长14.1%;归母净利润为8775万元,同比下滑27.3%。
- 第二季度表现:单季度收入3.99亿元,同比增长33.6%;归母净利润6841万元,同比增长47.2%,超出预期。
业务结构与增长点
- 医药制造:贡献5.15亿元收入,同比增长38.4%。其中,凝胶剂/眼膏剂与滴眼剂分别实现1.77亿元、3.14亿元收入,增速分别为17.8%、60.4%。
- 医疗服务:收入1.56亿元,同比下降28.9%。这一下降主要归因于低浓度阿托品院内制剂销售新政的影响。
- 高增长原因:滴眼剂的高增速主要得益于环孢素滴眼液在2021年进入医保谈判目录后的快速放量。预计2023年将继续加速放量。
毛利率与费用率
- 毛利率:医药制造与医疗服务两大业务板块毛利率同比分别下降3.0pct、5.1pct。
- 费用率:销售费用率上升至39.6%,主要是滴眼剂高速增长导致;研发费用率提升至11.3%,主要因为加大研发投入。
新产品申报与市场潜力
- 低浓度阿托品申报:硫酸阿托品滴眼液(0.01%)成功申报NDA,并获得国家药监局受理。预计该产品将推动收入与业绩大幅增长。
- 市场潜力:针对5-16岁儿童及青少年的近视防控需求,潜在市场庞大,预计2027年销售额可达101.8亿元,重塑眼科药物市场格局。
投资建议与风险提示
- 业绩预测:暂不考虑阿托品于2024Q1获批的情况下,预计2023-2025年的营收分别为15.1、20.0、26.3亿元,归母净利润分别为3.0、4.3、5.7亿元,维持“买入”评级。
- 风险提示:包括阿托品获批进度低于预期、环孢素滴眼液的竞争加剧或集采降价风险、传统眼药产品的销售表现不及预期及进入集采的风险。
此报告综合分析了公司的财务表现、业务增长点、新产品潜力及市场机会,同时提供了对未来业绩的预测和投资建议,并列出了可能面临的市场风险。
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事件:公司发布2023年中报,23H1实现营业收入6.85亿元,同比增长14.1%;
归母净利润8775万元,同比下滑27.3%。
23Q2经营超预期,环孢素持续加速放量。公司23H1年营收6.85亿(+14.1%),归母净利润8775万(-27.3%);其中,23Q2收入3.99亿(+33.6%),归母净利润6841万(+47.2%),均超预期。收入分结构看,医药制造实现营业收入5.15亿元(+38.4%),医疗服务收入1.56亿元(-28.9%);其中,医药制造中的凝胶剂/眼膏剂、滴眼剂实现收入分别为1.77亿、3.14亿元,同比增速分别为17.8%、60.4%。滴眼剂高增速主要系干眼症首仿药物环孢素滴眼液于2021年新进医保谈判目录后持续快速放量,依靠庞大的干眼市场以及首仿地位,预计23年将进一步快速放量。医疗服务收入下滑,主要系低浓度阿托品院内制剂销售新政影响;2022年7月份,互联网医院新政出台,禁止院内制剂通过互联网医院渠道销售,该政策将对公司23年收入与利润造成一定影响。医药制造与医疗服务两大业务板块毛利率同比分别下降3.0pct、5.1pct,略有下降。期间费用率情况:1)销售费用率为39.6%,同比增加6.0pct,主要系滴眼剂高增长所致;2)研发费用率达到11.3%,增长2.9pct,主要系研发投入加大。
低浓度阿托品超预期申报NDA并获受理,将驱动收入与业绩爆发式增长。4月25日,公司公告其硫酸阿托品滴眼液(0.01%)申报NDA获国家药监局正式受理,百亿级大单品正式开启获批预期行情。根据我们预测,低浓度阿托品近视防控主要用于5-16周岁儿童及青少年人群,该年龄段近视人群总数近1亿人;当前主流阿托品院内制剂年费用约为3600元,中性情况下,我们预计兴齐产品能在上市的第3个完整年(即2027年)达到销售峰值,达到101.8亿元,将重塑眼科药物市场格局。
投资建议:暂不考虑阿托品于2024Q1获批情况下,预计2023-2025年公司将实现营收15.1/20.0/26.3亿元,实现归母净利润3.0/4.3/5.7亿元,维持“买入”评级。
风险提示:阿托品获批进展低于预期;环孢素滴眼液竞争加剧或集采降价风险;传统眼药产品推广销售不及预期及进入集采风险。