亚盛医药奥雷巴替尼有治疗新冠中重症潜力！最新研究成果发文国际权威期刊《E

亚盛医药奥雷巴替尼有治疗新冠中重症潜力！最新研究成果发文国际权威期刊《EMBO分子医学》【东吴医药朱国广团队】事件：2022年5月18号，《EMBO Molecular Medicine》发表题为《Olverembatinib inhibits SARS-CoV-2-Omicron variant-mediatedcytokine release in human peripheral blood mononuclear cells》文章，研究表明，亚盛医药已上市品种奥雷巴替尼可高效抑制新冠病毒变异毒株奥密克戎诱导的人外周血单核细胞中细胞因子风暴的产生，进而提示奥雷巴替尼具有治疗新型冠状病毒肺炎尤其是中重度患者的潜力。全球范围内已确认的新冠病毒感染病例已超过5.16亿例，其中超过600多万例死亡。尽管多数COVID-19患者仅出现轻中度症状，但15-20%的患者仍会出现由大量细胞因子产生而引起的过度炎症，即“细胞因子风暴”，并最终导致肺泡损伤及呼吸衰竭。目前，新冠轻中症治疗药物有了多种获批方案，而中重度仍然缺少特异性治疗药物。因此，寻找到能够抑制细胞因子释放的潜在治疗方法对于治疗中重度COVID-19患者至关重要。文章表明，SARS-CoV-2-Omicron变异种NTD区域可以显著刺激PBMCs中释放的多种细胞因子，相较巴瑞替尼（美国FDA已批准用于COVID-19治疗，也是WHO推荐临床方案）和Ponatinib，奥雷巴替尼显示了对于Omicron-NTD介导的细胞因子释放更为强效的抑制作用。奥雷巴替尼于2021年11月25日获批上市，是亚盛医药首个上市产品，也是中国首个第三代BCR-ABL靶向耐药CML治疗药物。目前，奥雷巴替尼治疗新冠肺炎还处于临床前的研究阶段，具体的治疗效果还需要进一步临床试验的验证。除了奥雷巴替尼，公司核心产品APG-2575已经进入关键注册II期临床，并将在6月的ASCO会议上发表治疗R/R CLL/SLL患者的Ib/II期临床研究结果，包括APG-2575在内的七项最新临床试验进展将在ASCO年会展示。盈利预测与投资评级：随着公司首款商业化产品上市销售，我们预计公司收入将迅速增长，我们预计公司2022-2024年的营业收入分别为2.29/3.44/6.51亿元，EPS分别为-2.91元、-2.79元、-2.62元，维持“买入”投资评级。[礼物]风险提示：研发进度低于预期的风险；销售不及预期的风险。