重大事项点评：Syphonet取栓支架获批，丰富缺血类脑卒中解决方案

事项： 公司发布公告，Syphonet取栓支架于2022年2月11日获NMPA批准上市，成为集团第11个获NMPA批准的神经介入产品。 评论： Syphonet取栓支架获NMPA批准，Syphonet取栓支架特点有：拥有远端抓捕网篮，大大提高取栓效能；通体显影、全程可视化操作；独特支架花型设计，拥有优化的径向支撑力，在弯曲血管也能保持完整管腔；多种规格，全系列兼容0.017in微导管，将提高到位成功率，缩短手术时间。 急性缺血性脑卒中占全部脑卒中患者的80%，具有较高的致死率和致残率。 对于发病6小时和6-24小时，符合相关手术适应症的患者，首选取栓支架进行血管内介入治疗是目前最高级别的推荐。结合已上市的Tethys中间导引导管、Presgo微导丝及Presgo微导管，以及今年即将陆续上市的Tethys AS抽吸导管和Fluxcap球囊导引导管，公司将为术者提供全面的缺血性脑卒中解决方案。 公司神经介入业务有望持续高增长。我们预计2021年公司神经介入业务收入超过1亿元。公司神经介入业务布局全面，取栓支架也已获批，有望快速放量，Tethys AS抽吸导管预计22Q2获批，也将为公司神经介入业务提供一定收入贡献。中国神经介入器械市场主要被外资占领，进口替代空间广阔。 盈利预测、估值及投资评级。我们预计公司21-23年收入为1.37亿、3.25亿元、6.11亿元，同比增长254%、138%和88%；净利润为-3.57亿、-2.11亿元、-0.92亿元，EPS为-0.53、-0.31、-0.14元。根据DCF测算，可得公司合理市值应为102亿元（对应股价为20港元），维持“推荐”评级。 风险提示：1、新产品商业化进度不达预期；2、市场竞争加剧。 主要财务指标